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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
Was ist der aPTT wert?
Der aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) ist ein Labortest, der die Zeit misst, die das Blut braucht, um zu gerinnen. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 25 und 35 Sekunden. Ein verlängerter aPTT-Wert kann auf verschiedene medizinische Probleme hinweisen, wie z.B. Blutgerinnungsstörungen, Lebererkrankungen oder die Einnahme von bestimmten Medikamenten. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit des Patienten zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. Daher ist die Frage nach dem aktuellen aPTT-Wert von großer Bedeutung für die medizinische Betreuung des Patienten. **
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sicherheitstechnische Kontrolle - STK - inkl. VersandkostenDer Klassiker: Einsenden & prüfen lassen Dies ist unsere kostengünstigste Variante für die Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) gemäß § 12 MPBetreibV. Sie senden uns Ihr Gerät zu, wir prüfen es in unserer Fachwerkstatt und schicken es umgehend zurück. So funktioniert es: Sie erhalten von uns ein Versandlabel. Sie verpacken Ihren AED sicher und senden ihn inkl. Begleitschreiben an uns. Wir führen die Prüfung nach Herstellervorgaben durch. Nach erfolgreicher Prüfung erhalten Sie das Gerät inkl. Prüfprotokoll und neuer Plakette zurück. Wichtig: Während der Versand- und Prüfzeit haben Sie keinen Defibrillator vor Ort. Wenn Sie eine lückenlose Absicherung benötigen, empfehlen wir unsere Variante mit Leihgerät. Im Preis enthalten: Hin- und Rückversand STK-Prüfung inkl. Protokoll & Plakette Erinnerungsservice für den nächsten Termin ...165,41 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Shaper AutoPass Erweiterung für automatische Z-ZustellungErledige Projekte in Rekordzeit Mit AutoPass kannst du deine Frästiefe zuweisen und automatisch bei jedem Durchgang tiefer eintauchen, um Zeit zu sparen und Fehler zu vermeiden. Automatisiertes Fräsen Origin taucht bei jedem Durchgang tiefer ein, sodass du die Werte nicht jedes mal manuell eingeben musst. Einfaches Vorbereiten AutoPass errechnet auf Grundlage des Fräserdurchmessers automatisch die Tiefe für jeden Durchgang. Alle Werte kannst du auch individuell auf dein Projekt abstimmen.236,81 €*Versand: 6,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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"Wann ist das voraussichtliche Lieferdatum für meine Bestellung?" oder "Können Sie mir das genaue Lieferdatum für das Paket nennen?"
Das voraussichtliche Lieferdatum für Ihre Bestellung ist der [Datum]. Bitte beachten Sie, dass es sich um eine Schätzung handelt und es zu Verzögerungen kommen kann. Sie erhalten eine Tracking-Nummer, um den genauen Lieferstatus Ihres Pakets zu verfolgen. **
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Seit 2 Tagen befindet sich das DHL-Paket laut Sendungsverfolgung in der Zustellung.
Es ist möglich, dass das Paket bereits zugestellt wurde, aber die Sendungsverfolgung noch nicht aktualisiert wurde. Es könnte auch sein, dass es Verzögerungen bei der Zustellung gibt, zum Beispiel aufgrund hoher Paketmengen oder ungünstiger Wetterbedingungen. Es könnte hilfreich sein, direkt mit DHL Kontakt aufzunehmen, um weitere Informationen zu erhalten. **
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Was ist die Versanddauer für die Lieferung?
Die Versanddauer für die Lieferung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Versandunternehmen, dem Standort des Absenders und des Empfängers sowie der gewählten Versandmethode. In der Regel kann die Lieferung innerhalb weniger Tage bis zu mehreren Wochen dauern. Es ist ratsam, sich beim Versandunternehmen oder dem Verkäufer über die genaue Versanddauer zu informieren. **
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"Welche Lieferadresse soll für den Versand der Bestellung angegeben werden?" "Können Sie mir die Lieferadresse für die Ware noch einmal bestätigen?"
Die Lieferadresse, die für den Versand der Bestellung angegeben werden soll, ist [Adresse]. Ja, die Lieferadresse für die Ware lautet [Adresse]. **
Wie lautet die Lieferadresse für Ihre Bestellung? Welche Adresse sollen wir für die Lieferung verwenden?
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Was ist das Lieferdatum meiner Amazon-Bestellung?
Ich habe keinen Zugriff auf Ihre persönlichen Bestelldaten. Um das Lieferdatum Ihrer Amazon-Bestellung herauszufinden, empfehle ich Ihnen, sich in Ihr Amazon-Konto einzuloggen und den Bestellverlauf einzusehen. Dort finden Sie alle relevanten Informationen, einschließlich des voraussichtlichen Lieferdatums. **
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Roche Diagnostik CoaguChek aPTT Control (4 x 1 ml) für CoaguChek Pro II Geräte 07682565003Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II Messgerät und den CoaguChek® aPTT Teststreifen. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care. Die Kontrollen werden durch Anlösen des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluent-Pipette (Calciumchlorid und Konservierungsmittel in Wasser) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und Bereiche; das CoaguChek® Pro II übernimmt die Parametrierung automatisch und zeigt Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung an. Der Wert wird automatisch als Kontrollwert im Gerät gespeichert. Die CoaguChek® aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle und Kontrollgrenzen sollten den individuellen Anforderungen der jeweiligen Einrichtung angepasst werden. Produktmerkmale auf einen Blick Zuverlässige Qualitätskontrolle der aPTT-Messung direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung Chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip – keine manuelle Eingabe von Kontrollbereichen nötig Automatische Anzeige von Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung; Kontrollwert wird im Gerät gespeichert Lyophilisiertes Humanplasma – stabile Ausgangslage für reproduzierbare Kontrollmessungen (Reproduzierbarkeit in 4 externen Prüfzentren bestimmt) Handhabung wie eine Patientenprobe – kein zusätzliches Zubehör außer Schere zum Öffnen der Pipette Vollpipette dient zugleich der Rekonstitution und dem Probenauftrag Erfüllt die Anforderungen der Qualitätssicherung nach RiliBÄK (Teil B2) für die Gerinnungsdiagnostik Nur für Fachpersonal – CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes, antikoaguliertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Benötigte Teststreifen CoaguChek® aPTT Test (nicht im Lieferumfang) Zweck Systemprüfung und Qualitätskontrolle der aPTT-Messung Kontrolllevel Ein Kontrolllevel (chargenspezifische Sollwerte über Code-Chip) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma à 1 ml, 4 Diluent-Vollpipetten, 1 Code-Chip Temperierzeit Mindestens 15 Minuten auf Raumtemperatur Rekonstitutionszeit 5 Minuten; danach innerhalb von 5 Minuten verwenden Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Lyophilisiert: bis Verfallsdatum. Rekonstituiert: 5 Minuten CE-Kennzeichnung CE (In-vitro-Diagnostikum) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Vollpipette mindestens 15 Minuten vor dem Anlösen auf Raumtemperatur bringen. Kontrollflasche öffnen. Die gesamte Flüssigkeit der Vollpipette aus der Kapillare in den Hohlkörper schütteln. Spitze der Vollpipette 3–5 mm unterhalb der Schweißstelle mit einer Schere abschneiden; Flüssigkeitsverlust vermeiden. Inhalt der Vollpipette vollständig in die Kontrollflasche überführen; keine Flüssigkeit im Hohlkörper zurücklassen. Geleerte Vollpipette in die Flasche einstellen. Lyophilisat durch vorsichtiges Schwenken anlösen, Luftblasenbildung vermeiden; während der Rekonstitutionszeit von 5 Minuten gelegentlich leicht schwenken und auf vollständige Lösung achten. Code-Chip für die Qualitätskontrolle in das CoaguChek® Pro II einlegen. Gerät und aPTT-Teststreifen gemäß Bedienerhandbuch und Methodenblatt vorbereiten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen Kontrolllösung luftblasenfrei auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen; gegebenenfalls den ersten Tropfen verwerfen. Kontrolllösung innerhalb von36,70 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück 06882382003Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.258,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist aPTT wert?
aPTT steht für aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und ist ein Labortest, der die Blutgerinnungsfähigkeit misst. Der aPTT-Wert gibt an, wie lange es dauert, bis sich ein Blutgerinnsel bildet, wenn bestimmte Gerinnungsfaktoren aktiviert werden. Ein normaler aPTT-Wert liegt in der Regel zwischen 30 und 40 Sekunden. Abweichungen von diesem Bereich können auf verschiedene Erkrankungen oder Medikamente hinweisen, die die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist wichtig, den aPTT-Wert regelmäßig zu überwachen, um die Blutgerinnungsfähigkeit zu beurteilen und die Behandlung entsprechend anzupassen. **
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